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LYP-IN-4

产品编号 T79635

LYP-IN-4（compound D14）是一种针对淋巴酪氨酸磷酸酶（LYP）的可逆且特异性抑制剂，具有Ki值1.34 μM和IC50值3.52 μM。该化合物通过抑制LYP来调控TCR信号传递，并上调PD-1/PD-L1的表达，以此增强抗肿瘤免疫反应。此外，LYP-IN-4能够激活T细胞、抑制M2型巨噬细胞的极化，并在MC38同基因小鼠模型中抑制肿瘤生长。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LYP-IN-4

LYP-IN-4, CAS N/A

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	待询		待询
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生物活性

化学信息

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容积 (终)

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LYP-IN-4 Metabolism Phosphatase Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	LYP-IN-4 (compound D14), a reversible and selective lymphotyrosine phosphatase (LYP) inhibitor (Ki=1.34 μM, IC50=3.52μM), regulates TCR signaling, increases PD-1/PD-L1 expression, and strengthens anti-tumor immunity. It also stimulates T cell activation, impedes M2 macrophage polarization, and suppresses tumor progression in MC38 isogenic mouse models.
体外活性	LYP-IN-4（化合物D14）同样抑制其他蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP），其IC50分别为PTP1B 13.7 μM，PTPN1B 12.3 μM[1]。
体内活性	LYP-IN-4（化合物D14）（25 mg/kg；灌胃；每日两次，连续14天），在MC38等肿瘤模型小鼠中能显著抑制肿瘤生长并减小肿瘤体积，但不影响小鼠体重[1]< /sup>。

分子量	593
分子式	C29H21ClN2O8S

LYP-IN-4

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