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Vodobatinib

Synonyms: K-0706
货号 T8882Cas号 1388803-90-4 一键复制产品信息纯度: 99.55%
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Vodobatinib (K-0706) 是第三代具有口服活性的Bcr-Abl1酪氨酸激酶抑制剂,IC50=7 nM,对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性,但对 BCR-ABL1T315I 无活性。它可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。

Vodobatinib

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纯度: 99.55%

货号 T8882Cas号 1388803-90-4

别名 K-0706

Vodobatinib (K-0706) 是第三代具有口服活性的Bcr-Abl1酪氨酸激酶抑制剂,IC50=7 nM,对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性,但对 BCR-ABL1T315I 无活性。它可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。

Vodobatinib
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 315
现货
5 mg
¥ 738
现货
10 mg
¥ 1,230
现货
25 mg
¥ 2,320
现货
50 mg
¥ 3,730
现货
100 mg
¥ 5,320
现货
500 mg
¥ 10,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 815
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR HPLC产品操作手册

产品介绍


Vodobatinib AI Summary
Vodobatinib demonstrates a brain-to-plasma drug level ratio (BPR) of 0.4 in C57BL6 mice when administered at a dosage of 30 mg/kg orally, suggesting moderate brain distribution compared to plasma after 1 hour, as analyzed by LC/MS. It is a potent inhibitor of wild type BCR-ABL phosphorylation in mouse BaF3 cells, with an IC50 of 0.9 nM, and also shows inhibitory activity against various BCR-ABL mutants (L248R, Y253H, E255V, T315I) with IC50 values ranging from 154.0 nM to 1967.0 nM. The compound exhibits good tissue distribution, evidenced by a plasma concentration of 4798.0 ng/ml and a brain concentration of 1901.0 ng/g at the same dose and time point..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Vodobatinib (K-0706) is a novel 3rd generation (3G) TKI effective against wild-type and mutated BCR-ABL1 with limited off-target activity.
靶点活性
BCR-ABL1:7 nM (IC50)
别名
K-0706
化学信息
分子量453.92
分子式C27H20ClN3O2
CAS No.1388803-90-4
SmilesCc1ccc(cc1C#Cc1cnc2ccccc2c1)C(=O)NNC(=O)c1c(C)cccc1Cl
密度1.35 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (275.38 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2 mg/mL (4.41 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2030 mL11.0152 mL22.0303 mL110.1516 mL
5 mM0.4406 mL2.2030 mL4.4061 mL22.0303 mL
10 mM0.2203 mL1.1015 mL2.2030 mL11.0152 mL
20 mM0.1102 mL0.5508 mL1.1015 mL5.5076 mL
50 mM0.0441 mL0.2203 mL0.4406 mL2.2030 mL
100 mM0.0220 mL0.1102 mL0.2203 mL1.1015 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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