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Eniporide

Name: Eniporide
Brand: TargetMol
SKU: T2089
Price: 238 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.26%

货号 T2089Cas号 176644-21-6

Eniporide 是一种 Na(+)/H(+) 交换抑制剂。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Eniporide

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纯度: 99.26%

货号 T2089Cas号 176644-21-6

Eniporide 是一种 Na(+)/H(+) 交换抑制剂。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 238	现货
5 mg	¥ 636	现货
10 mg	¥ 1,110	现货
25 mg	¥ 1,870	现货
50 mg	¥ 2,750	现货
100 mg	¥ 3,930	现货
200 mg	¥ 5,370	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 598	现货

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产品介绍

Eniporide AI Summary

Eniporide exhibits potent inhibition of the sodium/hydrogen exchanger isoform NHE-1 with an IC50 value ranging from 5.0 nM to 400.0 nM, depending on the assay conditions. It demonstrates a substantial selectivity over other isoforms such as NHE-2, NHE-3, and NHE-5, showing significantly higher IC50 values for these isoforms: 9200.0 nM to 17000.0 nM for NHE-2, up to 100000.0 nM for NHE-3, and greater than 30000.0 nM for NHE-5. The compound also inhibits sodium uptake in acidified rabbit erythrocytes with an IC50 of 8.0 nM and reduces acid-induced swelling in human platelets with an IC50 of 32.0 nM. It has been tested for pharmacokinetic properties in humans, showing a volume of distribution at steady state (Vdss) of 1.1 L/kg, a half-life (T1/2) of 2.2 hours, a mean residence time (MRT) of 2.3 hours, and a clearance rate (CL) of 8.2 mL/min/kg. In Sprague-Dawley rats, it has an oral bioavailability of 65.0%, a Vdss of 0.5 L/kg, an MRT of 0.4 hours, and a clearance of 28.0% relative to hepatic blood flow. Additionally, Eniporide has shown some antiviral activity against SARS-CoV-2, inhibiting the 3CL-Pro protease by 14.44% at a concentration of 20 µM and reducing cytotoxicity in VERO-6 cells with a minimal inhibitory effect..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Eniporide is a Na(+)/H(+) exchange inhibitor.

化学信息

分子量	320.37
分子式	C₁₄H₁₆N₄O₃S
CAS No.	176644-21-6
Smiles	Cc1cc(c(cc1C(=O)NC(N)=N)S(C)(=O)=O)-n1cccc1
密度	1.41g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度信息

DMSO: 25 mg/mL (78.03 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.1214 mL	15.6070 mL	31.2139 mL	156.0695 mL
5 mM	0.6243 mL	3.1214 mL	6.2428 mL	31.2139 mL
10 mM	0.3121 mL	1.5607 mL	3.1214 mL	15.6070 mL
20 mM	0.1561 mL	0.7803 mL	1.5607 mL	7.8035 mL
50 mM	0.0624 mL	0.3121 mL	0.6243 mL	3.1214 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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Na+/K+-ATPase Eniporide

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引用文献

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