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Ensartinib hydrochloride

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产品编号 T22324Cas号 2137030-98-7
别名 X-396 dihydrochloride, Ensartinib dihydrochloride

Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) 是双重的 ALK/MET 抑制剂，IC50分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。

Ensartinib hydrochloride
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纯度: 98.73%

产品编号 T22324 别名 X-396 dihydrochloride, Ensartinib dihydrochlorideCas号 2137030-98-7

Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) 是双重的 ALK/MET 抑制剂，IC50分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 496
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2 mg
¥ 733
In stock
5 mg
¥ 1,230
In stock
10 mg
¥ 1,990
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25 mg
¥ 3,970
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50 mg
¥ 5,850
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100 mg
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) is a potent new-generation ALK inhibitor with high activity against CNS metastases and a broad range of known crizotinib-resistant ALK mutations. It potently inhibits both wild-type ALK and ALK variants (C1156Y, F1174, G1202R, L1196M, S1206R, and T1151 mutants) with in vitro IC50s of <4 nM.
靶点活性
TrkC:<1 nM, TPM3-TRKA:<1 nM, ALK:<4 nM, ALK (variants):<4 nM, GOPC-ROS1:<1 nM
体外活性

Ensartinib potently inhibits both wild-type ALK and all evaluated ALK variants (C1156Y, F1174, G1202R, L1196M, S1206R, and T1151 mutants) with in vitro IC50s of <4 nM. Besides ALK, ensartinib also potently inhibits GOPC-ROS1, TPM3-TRKA, and TRKC with an IC50 of <1 nM, and inhibits EphA1, EphA2, EphB1 and c-MET with an IC50 of 1-10 nM[1].

别名X-396 dihydrochloride, Ensartinib dihydrochloride
化学信息
分子量634.36
分子式C26H29Cl4FN6O3
CAS No.2137030-98-7
SmilesCl.Cl.C[C@@H](Oc1cc(nnc1N)C(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)N1C[C@H](C)N[C@H](C)C1)c1c(Cl)ccc(F)c1Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 33 mg/mL (52.02 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5764 mL7.8820 mL15.7639 mL78.8196 mL
5 mM0.3153 mL1.5764 mL3.1528 mL15.7639 mL
10 mM0.1576 mL0.7882 mL1.5764 mL7.8820 mL
20 mM0.0788 mL0.3941 mL0.7882 mL3.9410 mL
50 mM0.0315 mL0.1576 mL0.3153 mL1.5764 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

X-396 DihydrochlorideX396 DihydrochlorideX-396X396X 396 DihydrochlorideX 396TrkreceptorTRKCTrk receptorTPM3-TRKAInhibitorinhibitHGFRGOPC-ROS1Ensartinib HydrochlorideEnsartinib hydrochlorideEnsartinib DihydrochlorideEnsartinibc-Met/HGFRcMet/HGFRc-MetcMetCluster of differentiation 246CD246Anaplastic lymphoma kinase (ALK)Anaplastic lymphoma kinaseALK variantsALK tyrosine kinase receptorALK

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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