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BPU17通过与PHB1结合,影响PHB1-PHB2间的相互作用,从而轻微损害线粒体功能。此类功能障碍进而抑制了SRF/CArG-box依赖的转录过程,在体内抑制视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT),显示出明显的抗纤维化活性。因此,BPU17成为研究针对抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的潜在试剂。

BPU17通过与PHB1结合,影响PHB1-PHB2间的相互作用,从而轻微损害线粒体功能。此类功能障碍进而抑制了SRF/CArG-box依赖的转录过程,在体内抑制视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT),显示出明显的抗纤维化活性。因此,BPU17成为研究针对抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的潜在试剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 2-4周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 2-4周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 2-4周 |
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| 产品描述 | BPU17 interacts with PHB1 and disrupts the PHB1-PHB2 interaction, causing slight mitochondrial dysfunction. This damage hinders transcription dependent on SRF/CArG-box, thereby inhibiting epithelial-mesenchymal transition (EMT) in retinal pigment epithelial cells (RPEs). BPU17 has demonstrated anti-fibrotic activity in vivo. It holds potential as a research agent for anti-angiogenic age-related macular degeneration (nAMD). |
| 分子量 | 252.70 |
| 分子式 | C12H13ClN2O2 |
| CAS No. | 2198977-68-1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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