Ontazolast 是一种强效抑制剂（IC50 = 1 nM），能够抑制由钙离子载体 A23187 刺激的人类外周血白细胞中白三烯B4（LTB4）的生物合成。该乳剂配方及其他三种基于脂质的配方经由灌胃方式，用于意识清醒、受限制最少的大鼠的一种新型双管模型中，以确定配方对于 ontazolast 在系统血液吸收和肠系膜淋巴运输的影响。所有基于脂质的配方显著且大幅度提高了 ontazolast 的生物利用度。虽然这些配方也显著增加了通过淋巴运输的 ontazolast 量，但运输的总量不足以解释生物利用度的提高，这可能是由于改善了 ontazolast 从胃肠道吸收时遇到的水溶性差和溶解慢的障碍，或是脂质对胃肠膜渗透性、转运时间或 ontazolast 代谢的影响。[1]