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Aligeron

Aligeron

产品编号 T36619   CAS 70713-45-0

Aligeron 是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂,对PGF2α和PGE2诱导的猫血压下降有抑制作用,可用于抑制PGF2α诱导的小鼠腹泻和PGE2诱导的大鼠爪水肿。Aligeron 对血管并发症具有抗氧化保护作用。

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Aligeron Chemical Structure
Aligeron, CAS 70713-45-0
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: Aligeron (T36619)
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参考文献
产品描述 Aligeron is a non-selective prostaglandin (PG) antagonist that inhibits PGF2α- and PGE2-induced decreases in blood pressure in cats, and can be used to inhibit PGF2α-induced diarrhea in mice and PGE2-induced paw edema in rats.Aligeron is known to have an antioxidant-protective effect against vascular complications.
体外活性 Aligeron demonstrates a wide-ranging spectrum of antagonistic activity against various spasmogens in diverse isolated organs. In experiments conducted on the isolated perfused rabbit artery, the antagonistic effects of Aligeron against the vasoconstrictor impacts of noradrenaline and adrenaline are evident.[1]]
The effect of Aligeronin in vitro lacks selectivity and is probably due to interference with the action of Ca2+.[3]
体内活性 Aligeron(5 mg/kg; i.v.) increases cortical resistance to hypoxia and accelerates the recovery of cortical bioelectrical activity In hypoventilation hypoxia. Aligerons show a protective effect in KCl- and AMP-induced depressions manifested, And show a decrease in the degree and duration of the depression.[2]
分子量 292.42
分子式 C20H24N2
CAS No. 70713-45-0

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1. Miyares K, et al. Antagonistic activity of aligeron and papaverine against different smooth muscle stimuli. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1985 Sep;7(9):473-6. 2. Dimov S, et al. Effect of aligeron and cinnarizine in models of general and local depression of the cortical bioelectrical activity in cats. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1983;5(2):89-95. 3. Nikolov R, et al. Study on the prostaglandin antagonistic activity of aligeron and piracetam. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1982 Aug-Sep;4(6):387-95.
Voleneol 3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid PF-9184 Tranilast 6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone Continentalic acid Setipiprant Furprofen

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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Keywords

Aligeron 70713-45-0 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

 

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