方法：人结直肠癌细胞 LS-174T 用 Prostaglandin E2 (0.05-10 μM) 处理 1-60 min，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。
结果：Prostaglandin E2 早在刺激后 1 min 就诱导了 Akt 的磷酸化。Akt 的激活在 10 min 内达到最大，并持续到 60 min。Prostaglandin E2 的添加以剂量依赖的方式激活 Akt。[1]
方法：FDC 样细胞用 Prostaglandin E2 (1 μM) 处理 15-120 min，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。
结果：Prostaglandin E2 不增加 p-ERK，而是在 60 和 120 min 时减少 p-ERK。相反，p-p38 增加从 15  min 开始，并持续到 60  min。[2]

方法：为检测 EP2 受体在体内吸收反应中的作用，将 Prostaglandin E2 (3 mg/kg) 皮下注射给 129/SvEv 背景下的 EP2+/+ 和 EP2-/- 小鼠，每天四次，持续三天。
结果：Prostaglandin E2 使 EP2+/+ 小鼠的血清钙从 9.8+/-0.5 增加到 10.7+/-0.3 mg/dL，但不使 EP2-/- 小鼠增加。[3]
方法：为研究对骨骼的影响，将 Prostaglandin E2 (6 mg/kg) 皮下注射给 C57BL/6 小鼠，每天一次，持续 3-12 天。
结果：Prostaglandin E2 处理的小鼠显示 14 天的小梁骨体积 (BV/TV) 减少，表明骨吸收增加。然而，Prostaglandin E2 处理 3 天组，在 14 天时由于矿物质沉积率 (MAR) 和骨形成率 (BFR/BS) 增加，也刺激了骨形成。[4]