• 造模机制：

  Doxycycline calcium 通过 Tet-On 系统与 rtTA 结合，启动气道上皮细胞中 TRE 启动子下游转基因表达。采用气雾化给药方式可在肺气道局部实现 快速、可控、剂量依赖性的基因诱导表达，用于模拟或研究肺部疾病相关基因在特定时间窗口内的功能变化。

• 相关产品：

  Doxycycline calcium (T75432)

• 造模方法：

  实验对象：

  小鼠, 转基因小鼠（Rosa26-rtTA、CK5-rtTA、tet (O) H2BGFP、Tet (O) Cre、R26-LSL-NICD）, 背景包括 C57/bl6、FVB/N

  给药剂量和方式：

  小鼠麻醉后置于带口鼻开口的 50ml 离心管中，放入微隔离笼，吸入雾化50 mg/mL Doxycycline；对照：雾化 PBS

  给药频率和周期：

  3 个循环（20 分钟吸入+20 分钟间隔）

• 模型验证：

  免疫荧光、β-gal 或荧光报告基因检测显示转基因在肺气道上皮中特异性表达； qPCR 与 Western blot 证实转基因表达在 Doxycycline 给药后迅速上调； 撤除 Doxycycline 后转基因表达逐渐下降，表明模型具有良好的可逆性和时间可控性。

*注意事项：所有实验中均在最终吸入后 24 小时内杀死小鼠进行转基因表达分析。

*参考文献：Tata PR,et,al. Airway-specific inducible transgene expression using aerosolized doxycycline. Am J Respir Cell Mol Biol. 2013 Dec;49(6):1048-56.