Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PI3K-IN-41(compound 2)是一种具抗癌特性的光笼PI3K抑制剂(IC50=18.92 nM),适用于精确控制的癌症治疗。在紫外线照射下,PI3K-IN-41能有效抑制PI3K活性,并增强其抗癌效果。
产品描述 | PI3K-IN-41 (compound 2), a photocaged PI3K inhibitor (IC50=18.92 nM) with anticancer properties, demonstrates potent PI3K inhibition following UV light irradiation and has been shown to enhance antitumor effects [1]. This compound has potential for use in precisely controlled cancer therapeutics. |
体外活性 | PI3K-IN-41(化合物2)(10 nM)能够减少HGC-27细胞内AKT磷酸化水平,并在紫外线照射5分钟、15分钟及30分钟后,以(1-10 μM)的浓度显著抑制HGC-27细胞集落形成[1]。 |
分子量 | 911.88 |
分子式 | C45H39F2N5O12S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PI3K-IN-41 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Inhibitor inhibitor inhibit