Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GPX4-IN-4(Compound 24)作为一种GPX4抑制剂,具有显著效能,主要应用于癌症领域的科学研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 11,700 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 15,300 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 19,500 | 8-10周 |
产品描述 | GPX4-IN-4 (Compound 24) serves as a potent inhibitor of GPX4, applicable in cancer research [1]. |
体外活性 | GPX4-IN-4(化合物24;0-1000纳摩尔;0-24小时)以浓度依赖和时间依赖的方式抑制HT1080细胞活性[1]。GPX4-IN-4(0-10微摩尔;72小时)在没有Fer-1和有Fer-1的条件下,抑制NCI-H1703细胞活性的EC 50 分别为0.117微摩尔和4.74微摩尔[1]。 |
体内活性 | "GPX4-IN-4 (化合物24,剂量分别为100和200 mg/kg,腹腔注射一次) 在小鼠体内针对肾脏的GPX4活性,并诱导帕金森病 (PD) 相关标记物的表达 [1]。然而,尽管在肿瘤組織中确证了GPX4-IN-4 (剂量为50 mg/kg,腹腔注射,连续20天) 的部分靶点结合情况,该化合物对WSU-DLCL2型小鼠肿瘤的生长并未产生影响 [1]。" |
分子量 | 460.93 |
分子式 | C22H21ClN2O5S |
CAS No. | 2920221-53-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GPX4-IN-4 2920221-53-8 Metabolism Glutathione Peroxidase Inhibitor inhibitor inhibit