方法：大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 PC-12 用 Digitonin (10 μg/mL) 处理 10 min，增加细胞通透性。
结果：在用 Digitonin 透化后，可以通过微摩尔浓度的游离 Ca2+ 刺激 PC12 细胞释放去甲肾上腺素。[1]
方法：人胶质母细胞瘤细胞 U87 用 Digitonin (1-5 μg/mL) 处理 20 min，细胞孵育过夜后使用 MTT 方法检测细胞活力。
结果：1 μg/mL Digitonin 处理导致细胞活力轻微增加。3 μg/mL Digitonin 可减少促生长作用，细胞活力与对照相似。5 μg/mL Digitonin 会抑制细胞活力，表明对细胞有显著毒性。[2]
方法：永生化的人类 T 淋巴细胞 Jurkat 用 Digitonin (1-4 μg/mL) 处理 20 min，使用 Resazurin assay 检测细胞活力。
结果：Digitonin 处理导致代谢活性显著降低，并且这种抑制作用具有浓度依赖性。[2]

方法：为确定 Digitonin 是否能在体内提高 CBDCA 的疗效，将 Digitonin (0.2 mL 400 μM) 肝动脉输注给携带肝癌肿瘤的 LH 大鼠，10 min 后注射 CBDCA。
结果：Digitonin 预处理增加了 CBDCA 的肿瘤摄取，并增强了 CBDCA 的细胞毒性作用。[3]