Ezabenlimab 可抑制 CHO 细胞中 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC90 分别为 4.14 nM 和 3.98 nM；同时也抑制食蟹猴 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC90 分别为 5.61 nM 和 7.54 nM。
此外，Ezabenlimab 还能够提高原发性人抗原刺激后的 CD3 阳性 T 细胞中 IFN-γ 的分泌，EC50 为 0.9 nM。
在与 BI 754111 共同作用下，200 nM Ezabenlimab可增强 IFN-γ 分泌的效果。[1]

在 hPD-1 敲入小鼠模型中，腹腔注射 0.3-30 mg/kg Ezabenlimab，单次或每周 2 次或每 3 周一次，能够抑制肿瘤进展，并展现出显著的抗肿瘤活性。[1]