使用方法
一、 DNA 嵌入

1. Proflavine Hemisulfate 溶液的制备：
   将 Proflavine Hemisulfate 溶解在蒸馏水或缓冲液（如 PBS）中，制备成所需浓度（通常为 1-10 µM，具体浓度可根据实验需求调整）。
   注意事项：确保溶液完全溶解并混合均匀。
2. DNA 结合实验：
   1）将 Proflavine Hemisulfate 溶液与 DNA 样品混合，按照所需浓度进行实验。Proflavine 和 DNA 的结合会导致荧光增强。通常，激发波长为 450 nm，发射波长为 510 nm。
   2）根据需要，反应时间为 5-15 分钟。
3. 荧光检测：
   1）使用荧光仪或酶标仪测量荧光强度。激发波长为 450 nm，发射波长为 510 nm。
   2）荧光强度与 DNA 的量和嵌入效率成正比。
4. 应用：
   1）DNA 定量与检测。
   2）DNA 与蛋白质相互作用的研究。
   30DNA 构象研究。
   二、抗菌活性
5. 细菌培养：将细菌接种在适当的培养基中（如 LB 肥料或琼脂平板），培养至所需的光密度（OD）。
6. 抗菌实验：
   1）将 Proflavine Hemisulfate 稀释至所需浓度（通常为 10 µM 到 100 µM），加入到细菌培养物中。
   2）将细菌与 Proflavine Hemisulfate 一同孵育 1-2 小时，具体时间可根据细菌生长速率和抗菌活性进行优化。
7. 抗菌活性评估：
   1）通过菌落计数或光密度测量来监测细菌生长。
   2）通过观察细菌生长的抑制情况来评估 Proflavine Hemisulfate 的抗菌效果。

Proflavine作为Rev抑制剂,能够靶向结合HIV-1高亲和力的Rev结合位点。