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JAK3-IN-14

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纯度: 98.29%

货号 T67754Cas号 454234-24-3

JAK3-IN-14 是一种有效的、选择性的口服活性FLT3抑制剂,对FLT3-WT、FLT3-D835Y 和FLT3-D83H 的IC50分别为~40、8和4nM。

JAK3-IN-14
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JAK3-IN-14 是一种有效的、选择性的口服活性FLT3抑制剂,对FLT3-WT、FLT3-D835Y 和FLT3-D83H 的IC50分别为~40、8和4nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,580
现货
5 mg
¥ 4,570
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10 mg
¥ 6,660
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25 mg
¥ 9,880
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50 mg
¥ 13,300
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100 mg
¥ 17,900
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¥ 35,800
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


JAK3-IN-14 AI Summary
JAK3-IN-14 exhibits potent inhibitory activity against Janus Kinase 3 (JAK3) with an IC50 of 27.0-38.0 nM and shows selectivity over Janus Kinase 2 (JAK2) with an IC50 of 600.0 nM, yielding a selectivity ratio of 16.0. It also inhibits IL-2 induced proliferation of mouse CTLL cells with an IC50 of 760.0 nM and human T-cells with an IC50 of 250.0 nM. Additionally, it is effective against IL4-induced proliferation of TF1 cells with an IC50 of 600.0 nM and IL3-induced proliferation of TF1 cells with an IC50 of 500.0 nM. When administered intraperitoneally at a dose of 1 mg/kg, JAK3-IN-14 achieves a Cp max of 600.0 ng/mL, a Tmax of 0.5 hr, an AUC of 7686.0 ng·hr/mL, and a terminal T1/2 of 3.0 hr..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
JAK3-IN-14 is a potent, selective and orally active FLT3 inhibitor, with IC50s of ∼40, 8, and 4 nM for FLT3-WT, FLT3-D835Y, and FLT3-D835H, respectively.
靶点活性
JAK2:600 nM, JAK3:38 nM
化学信息
分子量287.32
分子式C18H13N3O
CAS No.454234-24-3
SmilesC(=C1C=2C(NC1=O)=CC=C(C2)C=3C=CC=NC3)C4=CC=CN4
密度1.332 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (174.02 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4804 mL17.4022 mL34.8044 mL174.0220 mL
5 mM0.6961 mL3.4804 mL6.9609 mL34.8044 mL
10 mM0.3480 mL1.7402 mL3.4804 mL17.4022 mL
20 mM0.1740 mL0.8701 mL1.7402 mL8.7011 mL
50 mM0.0696 mL0.3480 mL0.6961 mL3.4804 mL
100 mM0.0348 mL0.1740 mL0.3480 mL1.7402 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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