Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CHDI 00484077是一种强效且选择性的IIa类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,其体内IC50值为10-30 nM,而在HEK293和Jurkat细胞中的IC50值分别为0.01 nM和0.04 nM。在细胞中对IIa类HDACs具有150倍的选择性,优于I/IIb类HDACs。具有口服生物可用性和中枢神经系统(CNS)穿透能力。
产品描述 | CHDI 00484077, a potent and selective class IIa histone deacetylase (HDAC) inhibitor, demonstrates significant efficacy with IC50 values ranging from 10-30 nM in vivo and specific activity at 0.01 nM and 0.04 nM in HEK293 and Jurkat cells, respectively. It exhibits a 150-fold selectivity for class IIa over class I/IIb HDACs in cellular environments, indicating a high degree of specificity. Additionally, CHDI 00484077 is orally bioavailable and capable of crossing the blood-brain barrier (CNS penetrant). |
分子量 | 382.39 |
分子式 | C18H21F3N4O2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CHDI 00484077 Inhibitor inhibitor inhibit