Quipazine maleate 干扰脑组织 5-羟色胺的周转率，主要作为突触后受体激动剂发挥作用，并伴有微弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制作用 [1]。

Quipazine maleate 在大鼠模型中 (25 或 50 mg/kg i.p.) 引起显著的多动行为，该效应与其激动中枢 5-HT 受体（特别是 5-HT2 亚型）直接相关 [1]。