Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IRAK4-IN-22 是选择性的、口服具有活力的、强效的 IRAK4 抑制剂,能够作用于 IRAK4 (IC50: 3 nM) 和 TAK1 (IC50: 17 nM)。IRAK4-IN-21 对 IL-23 的产生表现出有效的抑制作用,其 IC50值为0.10 μM。IRAK4-IN-21 能够用于研究自身免疫性疾病,如斑块状银屑病和银屑病关节炎。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 2,890 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 13,200 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 17,200 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 6-8周 |
产品描述 | IRAK4-IN-22 is a selective, orally active, potent IRAK4 inhibitor that acts on IRAK4 (IC50: 3 nM) and TAK1 (IC50: 17 nM). IRAK4-IN-21 exhibits potent inhibition of IL-23 production with an IC50 value of 0.10 μM. IRAK4-IN-21 can be used to study autoimmune diseases, such as plaque psoriasis and psoriatic arthritis. |
分子量 | 513.57 |
分子式 | C28H28FN7O2 |
CAS No. | 2170694-05-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IRAK4-IN-22 2170694-05-8 Inhibitor inhibitor inhibit