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SIK2-IN-3 是一种具备口服活性的 SIK1/2 选择性抑制剂 (IC50: 0.128/0.084 μM),能够抑制 CRTC3 的磷酸化并减少髓系细胞促炎因子的产生。SIK2-IN-3 可改善小鼠抗CD40结肠炎模型中全身及组织的炎症反应。

SIK2-IN-3 是一种具备口服活性的 SIK1/2 选择性抑制剂 (IC50: 0.128/0.084 μM),能够抑制 CRTC3 的磷酸化并减少髓系细胞促炎因子的产生。SIK2-IN-3 可改善小鼠抗CD40结肠炎模型中全身及组织的炎症反应。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | SIK2-IN-3 is an orally active selective inhibitor of SIK1/2 with IC50 values of 0.128/0.084 μM. It hinders the phosphorylation of CRTC3 and suppresses the production of pro-inflammatory factors in myeloid cells. Additionally, SIK2-IN-3 alleviates systemic and tissue inflammatory responses in a mouse anti-CD40 colitis model. |
| 靶点活性 | SIK2:0.084 μM |
| 分子量 | 416.48 |
| 分子式 | C23H24N6O2 |
| CAS No. | 2810809-10-8 |
| Smiles | O(C[C@@H]1CCN(C)C1)C=2C(=CC(C#N)=NC2)C3=CC=4N(C=C3)N=C(NC(=O)C5CC5)C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多