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ST-CY14
还可以
产品编号 TP3109
ST-CY14 是一种 Nur77-PPARγ 相互作用的抑制剂，其 EC50 为 3.15 μM，能够与 Nur77 结合（Kd=32 nM），阻止 Nur77 被 PPARγ 泛素化和降解，从而减少脂肪酸摄取和线粒体呼吸，抑制 CD36 和 FABP4 的转录。在 MCF7 和 MDA-MB-231 癌细胞中，ST-CY14 能够阻碍其增殖和迁移。此外，ST-CY14 在小鼠模型中可抑制肿瘤生长及骨转移。
ST-CY14
ST-CY14
还可以产品编号 TP3109
ST-CY14 是一种 Nur77-PPARγ 相互作用的抑制剂，其 EC50 为 3.15 μM，能够与 Nur77 结合（Kd=32 nM），阻止 Nur77 被 PPARγ 泛素化和降解，从而减少脂肪酸摄取和线粒体呼吸，抑制 CD36 和 FABP4 的转录。在 MCF7 和 MDA-MB-231 癌细胞中，ST-CY14 能够阻碍其增殖和迁移。此外，ST-CY14 在小鼠模型中可抑制肿瘤生长及骨转移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"ST-CY14"相关的抑制剂
Lipoic acid
硫辛酸, R-(+)-硫辛酸, R-(+)-Thioctic acid, (R)-(+)-α-Lipoic acid, (R)-(+)-1,2-Dithiolane-3-pentanoic acid
T222351200-22-2
Lipoic acid (R-(+)-Thioctic acid) ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。与外消旋 Lipoic acid 相比，Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid)更有效。
- ¥ 150
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Imeglimin hydrochloride
EMD 387008 hydrochloride, (6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐
T7486775351-61-6
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride） 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性，能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。
- ¥ 345
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α-Lipoic Acid
硫辛酸, α-硫辛酸, Thioctic acid, DL-α-Lipoic acid, (±)-α-Lipoic acid
T02001077-28-7
α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子，是一种抗氧化剂，可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。
- ¥ 108
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Nerol
橙花醇, Neryl alcohol, Cis-Geraniol
T5645106-25-2
Nerol (Neryl alcohol) 是橙花油的一种单萜, 它通过增强 Ca2+和ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡，具有抗真菌活性。它可减轻哺乳动物心脏中哇巴因引发的心律失常的严重程度。
- ¥ 148
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α-Lipoic Acid
硫辛酸, Lipoic acid, Alphalipoic acid
T293062-46-4
α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) 抑制 NF-κB 依赖性 HIV-1 LTR 活化。 α-硫辛酸诱导内质网 (ER) 应激介导的肝癌细胞凋亡。α-硫辛酸是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。
- ¥ 395
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(-)-Epigallocatechin Gallate
客户已引用
Epigallocatechol Gallate, EGCG, (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯
T2988989-51-5
(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
AutophagyEndogenous MetaboliteFerroptosisHIV ProteaseMitochondrial MetabolismReactive Oxygen Species
- ¥ 291
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客户已引用 CCCP 客户已引用
羰基氰化氯苯腙, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone
T7081555-60-2
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
- ¥ 292
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客户已引用 L-Histidine
L-组氨酸, L-(-)-Histidine, histidine, Glyoxaline-5-alanine
T2A253271-00-1
L-Histidine (L-(-)-Histidine) 是人类生长和组织修复所需的一种半必需氨基酸(儿童应从食物中获得)。 L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
- ¥ 331
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Rotenone 客户已引用
鱼藤酮, Rotocide, Rotenon, Paraderil, Dactinol, Barbasco
T297083-79-4
Rotenone (Rotocide) 属于天然产物，是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂，可以促进线粒体产生活性氧，并诱导细胞凋亡。
- ¥ 333
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客户已引用 D-Histidine
T9372351-50-8
D-Histidine 是一种 L-histidine 的对映体。其中 L-histidine 是婴儿必需的氨基酸，是一种线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
- ¥ 99
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Tricarballylic acid
三碳烯丙酸, 丙三酸, β-Carboxyglutaric acid, Propane-1,2,3-tricarboxylic acid, Carballylic acid, 1,2,3-Propanetricarboxylic acid
T556499-14-9
Tricarballylic acid (Carballylic acid) 是三碳烯丙酸酯的共轭酸，是一种乌头酸水合酶的竞争性抑制剂，其 Ki= 0.52 mM。
- ¥ 415
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ST-CY14 is an inhibitor of the Nur77-PPARγ interaction with an EC50 of 3.15 μM. It binds to Nur77 (Kd=32 nM) to prevent its ubiquitination and degradation by PPARγ, reducing fatty acid uptake and mitochondrial respiration, and inhibiting the transcription of CD36 and FABP4. ST-CY14 suppresses proliferation and migration of MCF7 and MDA-MB-231 cancer cells and impedes tumor growth and bone metastasis in mouse models. |
| 分子量 | 3266.86 |
| 分子式 | C139H237N57O31S2 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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