Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sofnobrutinib (AS-0871) 是口服有效、选择性的 BTK 抑制剂,抑制激活和未激活BTK 的IC50分别为 4.2 nM 和 0.39 nM。Sofnobrutinib 也抑制hERG,IC50为 24 μM。Sofnobrutinib 具有良好的代谢稳定性和生物利用度。Sofnobrutinib 的被动皮肤过敏反应低,在胶原诱导的小鼠关节炎模型中具有抗炎作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 13,900 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 18,300 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 23,500 | 8-10周 |
产品描述 | Sofnobrutinib (AS-0871) is an orally active, selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) demonstrating IC50 values of 4.2 nM (activated BTK) and 0.39 nM (unactivated BTK). Additionally, it displays an IC50 of 24 μM against hERG. This compound exhibits strong metabolic stability and bioavailability, produces a weak passive cutaneous anaphylaxis reaction, and exhibits anti-inflammatory properties in a mouse model of collagen-induced arthritis. |
别名 | AS-0871 |
分子量 | 498.51 |
分子式 | C26H23FN8O2 |
CAS No. | 1646608-10-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sofnobrutinib 1646608-10-7 AS0871 AS 0871 AS-0871 Inhibitor inhibitor inhibit