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Erinacine A

Erinacine A

产品编号 TN7240   CAS 156101-08-5

Erinacine A 是一种可从猴头菇中提取出的抗癌化合物,能够通过活性氧类 (ROS) 的产生促使癌细胞死亡。Erinacine A 可能通过参与信号通路的调节从而发挥其抗癌活性。Erinacine A 具有抗癌、抗肿瘤和神经保护活性。

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Erinacine A Chemical Structure
Erinacine A, CAS 156101-08-5
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产品目录号及名称: Erinacine A (TN7240)
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参考文献
产品描述 Erinacine A is an anticancer compound that can be extracted from the monkey head mushroom and is capable of inducing cancer cell death through the production of reactive oxygen species (ROS).Erinacine A may exert its anticancer activity by participating in the modulation of signaling pathways.Erinacine A has anticancer, antitumor, and neuroprotective activities.
体外活性 Erinacine A (1-10 µM; 24小时) 处理 TSGH 9201 细胞后,增加了细胞毒性和活性氧 (ROS) 生成,并减少了细胞的侵袭性。使用 erinacine A 处理 TSGH 9201 细胞导致 caspases 的激活和 TRAIL 的表达。Erinacine A 诱导的细胞凋亡伴随着 FAK/AKT/p70S6K 和 PAK1 通路的持续磷酸化以及 ROS 的生成。此外,erinacine A 诱导的细胞凋亡和抗侵袭性质可能涉及 14-3-3 sigma 蛋白(1433S)和微管相关肿瘤抑制候选蛋白 2 (MTUS2) 的差异表达,与 FAK/AKT/p70S6K 和 PAK1 信号通路的激活。这些结果使我们推测,erinacine A 可能通过激活 FAK/AKT/p70S6K/PAK1 通路并上调蛋白 1433S 和 MTUS2,在 TSGH 9201 细胞中产生细胞凋亡级联反应,为 erinacine A 在人胃癌细胞中的抗癌效果提供了新的作用机制。[1]
分子量 432.55
分子式 C25H36O6
CAS No. 156101-08-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Kuo HC, et al. A Comparative Proteomic Analysis of Erinacine A's Inhibition of Gastric Cancer Cell Viability and Invasiveness. Cell Physiol Biochem. 2017;43(1):195-208. 2. Lee KC, et al. A proteomics approach to identifying novel protein targets involved in erinacine A-mediated inhibition of colorectal cancer cells' aggressiveness. J Cell Mol Med. 2017;21(3):588-599.
Brigatinib 3,8''-Biapigenin Acetylcysteine Trichosanatine Cimidahurinine F-1 Oxypurinol Galloylpaeoniflorin

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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Keywords

Erinacine A 156101-08-5 Immunology/Inflammation ROS ErinacineA Inhibitor inhibitor inhibit

 

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