Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Erinacine A 是一种可从猴头菇中提取出的抗癌化合物,能够通过活性氧类 (ROS) 的产生促使癌细胞死亡。Erinacine A 可能通过参与信号通路的调节从而发挥其抗癌活性。Erinacine A 具有抗癌、抗肿瘤和神经保护活性。
产品描述 | Erinacine A is an anticancer compound that can be extracted from the monkey head mushroom and is capable of inducing cancer cell death through the production of reactive oxygen species (ROS).Erinacine A may exert its anticancer activity by participating in the modulation of signaling pathways.Erinacine A has anticancer, antitumor, and neuroprotective activities. |
体外活性 | Erinacine A (1-10 µM; 24小时) 处理 TSGH 9201 细胞后,增加了细胞毒性和活性氧 (ROS) 生成,并减少了细胞的侵袭性。使用 erinacine A 处理 TSGH 9201 细胞导致 caspases 的激活和 TRAIL 的表达。Erinacine A 诱导的细胞凋亡伴随着 FAK/AKT/p70S6K 和 PAK1 通路的持续磷酸化以及 ROS 的生成。此外,erinacine A 诱导的细胞凋亡和抗侵袭性质可能涉及 14-3-3 sigma 蛋白(1433S)和微管相关肿瘤抑制候选蛋白 2 (MTUS2) 的差异表达,与 FAK/AKT/p70S6K 和 PAK1 信号通路的激活。这些结果使我们推测,erinacine A 可能通过激活 FAK/AKT/p70S6K/PAK1 通路并上调蛋白 1433S 和 MTUS2,在 TSGH 9201 细胞中产生细胞凋亡级联反应,为 erinacine A 在人胃癌细胞中的抗癌效果提供了新的作用机制。[1] |
分子量 | 432.55 |
分子式 | C25H36O6 |
CAS No. | 156101-08-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Erinacine A 156101-08-5 Immunology/Inflammation ROS ErinacineA Inhibitor inhibitor inhibit