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PDE9-IN-1
还可以
产品编号 T12395Cas号 2305087-92-5
PDE9-IN-1 是一种选择性和口服生物可利用的 PDE9A 抑制剂（IC50 为 8.7 nM）。
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PDE9-IN-1
还可以 纯度: 99.86%
产品编号 T12395Cas号 2305087-92-5
PDE9-IN-1 是一种选择性和口服生物可利用的 PDE9A 抑制剂（IC50 为 8.7 nM）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 496 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,410 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,770 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 9,190 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 991 | In stock |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PDE9-IN-1 is a selective and orally bioavailable Inhibitor of PDE9A(IC50 of 8.7 nM). |
| 靶点活性 | PDE9A:8.7 nM |
| 体内活性 | 在单侧颈总动脉阻断（UCCAO）小鼠模型中，PDE9-IN-1（口服剂量为2.5-5.0 mg/kg）显著减少了第6天的逃避潜伏时间，增加了平台区域穿越次数，并恢复了学习和记忆功能。高剂量组有可能进一步改善小鼠的逃避潜伏时间[1]。 |
| 分子量 | 362.4 |
| 分子式 | C17H23FN6O2 |
| CAS No. | 2305087-92-5 |
| Smiles | O=C1C2=C(N(N=C2)C3CCCC3)NC(N[C@@H](C(=O)N4CC[C@H](F)C4)C)=N1 |
| 密度 | 1.58 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (124.17 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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