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Phosphodiesterase-IN-2

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货号 T209851Cas号 3047610-96-5

Phosphodiesterase-IN-2 (Compound C7) 是一种具口服效用的选择性磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂，IC50 为 11.9 nM。该化合物能够提高肝微粒体的稳定性，减少血脑屏障的通透性。在小鼠模型中，Phosphodiesterase-IN-2 展现出良好的药代动力学特征，并能缓解 Isoprenaline 诱导的心脏肥厚。

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Phosphodiesterase-IN-2 (Compound C7) 是一种具口服效用的选择性磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂，IC50 为 11.9 nM。该化合物能够提高肝微粒体的稳定性，减少血脑屏障的通透性。在小鼠模型中，Phosphodiesterase-IN-2 展现出良好的药代动力学特征，并能缓解 Isoprenaline 诱导的心脏肥厚。

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10 mg
待询
10-14周
50 mg
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大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Phosphodiesterase-IN-2 (Compound C7) is an orally active and selective inhibitor of phosphodiesterase 10A (PDE10A), with an IC50 of 11.9 nM. It enhances hepatic microsomal stability and reduces blood-brain barrier permeability. Phosphodiesterase-IN-2 exhibits favorable pharmacokinetic properties in mouse models and can alleviate isoprenaline-induced cardiac hypertrophy.
靶点活性
PDE10A:11.9 nM
化学信息
分子量584.59
分子式C32H27F3N6O2
CAS No.3047610-96-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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