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SDU-071

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纯度: 99.54%

产品编号 T201391Cas号 3036109-10-8

别名 SDU071

SDU-071 是具有口服活性的 BRD4-p53 抑制剂，抑制 MDA-MB-231 细胞增殖，抑制 BRD4 与 p53 肿瘤抑制因子的相互作用，通过下调 BRD4 靶向基因的表达来抑制细胞增殖、迁移和侵袭，诱导细胞周期停滞和凋亡，可用于研究三阴乳腺癌。

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产品编号 T201391 别名 SDU071Cas号 3036109-10-8

SDU-071 是具有口服活性的 BRD4-p53 抑制剂，抑制 MDA-MB-231 细胞增殖，抑制 BRD4 与 p53 肿瘤抑制因子的相互作用，通过下调 BRD4 靶向基因的表达来抑制细胞增殖、迁移和侵袭，诱导细胞周期停滞和凋亡，可用于研究三阴乳腺癌。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 573
In Stock
5 mg
¥ 1,380
In Stock
10 mg
¥ 2,260
In Stock
25 mg
¥ 4,330
In Stock
50 mg
¥ 6,120
In Stock
100 mg
¥ 8,250
In Stock
200 mg
¥ 10,900
In Stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
SDU-071 is an orally active BRD4-p53 inhibitor, inhibiting the proliferation of MDA-MB-231 cells, blocking the interaction between BRD4 and the tumor suppressor p53, downregulating the expression of BRD4-targeted genes, thereby inhibiting cell proliferation, migration, and invasion, and inducing cell cycle arrest and apoptosis. SDU-071 is used for research on triple-negative breast cancer.
体外活性

SDU-071 是一种新型的 BRD4-p53 抑制剂。SDU-071 （10 μM， 24 h） 抑制 BRD4 与 p53 肿瘤抑制因子的相互作用。[1]

体内活性

在原位小鼠异种移植乳腺肿瘤模型中，SDU-071（250 mg/kg，灌胃；每日 1 次，连用 21 天）显示出较好的抗肿瘤活性。[1]

别名SDU071
化学信息
分子量435.52
分子式C28H25N3O2
CAS No.3036109-10-8
SmilesCOC(C=C1)=CC=C1NCC(C=C2NC3=CC=C(OC)C=C3)=NC4=C2C=CC5=C4C=CC=C5
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80.00 mg/mL (183.69 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.18 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2961 mL11.4805 mL22.9611 mL114.8053 mL
5 mM0.4592 mL2.2961 mL4.5922 mL22.9611 mL
10 mM0.2296 mL1.1481 mL2.2961 mL11.4805 mL
20 mM0.1148 mL0.5740 mL1.1481 mL5.7403 mL
50 mM0.0459 mL0.2296 mL0.4592 mL2.2961 mL
100 mM0.0230 mL0.1148 mL0.2296 mL1.1481 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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