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FXR antagonist 1 是一种选择性的、口服具有活力的肠道 FXR 拮抗剂,其 IC50 值为 2.1 μM。FXR antagonist 1 能够拮抗肠道 FXR,并反馈激活肝脏 FXR,进而选择性地抑制肠道 FXR 信号。FXR antagonist 1 可改善 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 模型中的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化,能够用于研究 NASH。
FXR antagonist 1 是一种选择性的、口服具有活力的肠道 FXR 拮抗剂,其 IC50 值为 2.1 μM。FXR antagonist 1 能够拮抗肠道 FXR,并反馈激活肝脏 FXR,进而选择性地抑制肠道 FXR 信号。FXR antagonist 1 可改善 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 模型中的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化,能够用于研究 NASH。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | 待询 | 8-10周 | |
50 mg | 待询 | 8-10周 | |
100 mg | 待询 | 8-10周 |
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产品描述 | FXR antagonist 1 is a selective, orally active intestinal FXR antagonist with an IC50 value of 2.1 μM. FXR antagonist 1 antagonises intestinal FXR and selectively inhibits intestinal FXR signalling by feedback activation of hepatic FXR. FXR antagonist 1 can improve liver steatosis, inflammation and fibrosis in the NASH (non-alcoholic steatohepatitis) model and can be used to study NASH. |
靶点活性 | FXR:2.1 μM |
分子量 | 585.86 |
分子式 | C36H59NO5 |
CAS No. | 2295804-68-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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