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(S)-Roscovitine
还可以
产品编号 T88822Cas号 186692-45-5
别名 (S)-Seliciclib, (S)-CYC202
(S)-Roscovitine ((S)-Seliciclib; (S)-CYC202) 作为一种能够穿过血脑屏障的CDKs抑制剂，展现出显著的有效性。此化合物不仅具有神经保护功能，还表现出在中风研究中的应用潜力。
(S)-Roscovitine
还可以产品编号 T88822 别名 (S)-Seliciclib, (S)-CYC202Cas号 186692-45-5
(S)-Roscovitine ((S)-Seliciclib; (S)-CYC202) 作为一种能够穿过血脑屏障的CDKs抑制剂，展现出显著的有效性。此化合物不仅具有神经保护功能，还表现出在中风研究中的应用潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 4-6周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | (S)-Roscovitine ((S)-Seliciclib; (S)-CYC202) is a potent inhibitor of CDKs capable of crossing the blood-brain barrier. It exhibits neuroprotective effects and holds potential for use in stroke research. |
| 靶点活性 | CDK7:≤1 μM, CDK2:≤1 μM, CDK5:≤1 μM, CDK9:≤1 μM, CDK1:≤1 μM |
| 体内活性 | (S)-Roscovitine (25 mg/kg; i.p.; 15 min before and 1 hr after pMCAo) 在采用成年雄性C57BL/6小鼠，体重20-25 g，P60的永久性大脑中动脉闭塞模型中展示了其神经保护的效果。用药量为每公斤25毫克，通过腹膜注射给药，分别在pMCAo前15分钟及后1小时进行，结果显示总梗死体积有所减少。 |
| 别名 | (S)-Seliciclib, (S)-CYC202 |
| 分子量 | 354.45 |
| 分子式 | C19H26N6O |
| CAS No. | 186692-45-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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