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(S)-Roscovitine

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货号 T88822Cas号 186692-45-5

别名 (S)-Seliciclib, (S)-CYC202

(S)-Roscovitine ((S)-Seliciclib; (S)-CYC202) 作为一种能够穿过血脑屏障的CDKs抑制剂，展现出显著的有效性。此化合物不仅具有神经保护功能，还表现出在中风研究中的应用潜力。

(S)-Roscovitine
其他形式的 “(S)-Roscovitine”:
(Rac)-Roscovitine
Seliciclib

(S)-Roscovitine

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货号 T88822 别名 (S)-Seliciclib, (S)-CYC202Cas号 186692-45-5

(S)-Roscovitine ((S)-Seliciclib; (S)-CYC202) 作为一种能够穿过血脑屏障的CDKs抑制剂，展现出显著的有效性。此化合物不仅具有神经保护功能，还表现出在中风研究中的应用潜力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 283
现货
5 mg
¥ 662
现货
10 mg
¥ 1,070
现货
25 mg
¥ 2,150
现货
50 mg
¥ 3,480
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 728
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(S)-Roscovitine ((S)-Seliciclib; (S)-CYC202) is a potent inhibitor of CDKs capable of crossing the blood-brain barrier. It exhibits neuroprotective effects and holds potential for use in stroke research.
靶点活性
CDK1:≤1 μM, CDK9:≤1 μM, CDK5:≤1 μM, CDK2:≤1 μM, CDK7:≤1 μM
体内活性

(S)-Roscovitine (25 mg/kg; i.p.; 15 min before and 1 hr after pMCAo) 在采用成年雄性C57BL/6小鼠，体重20-25 g，P60的永久性大脑中动脉闭塞模型中展示了其神经保护的效果。用药量为每公斤25毫克，通过腹膜注射给药，分别在pMCAo前15分钟及后1小时进行，结果显示总梗死体积有所减少。

别名(S)-Seliciclib, (S)-CYC202
化学信息
分子量354.45
分子式C19H26N6O
CAS No.186692-45-5
SmilesC(C)(C)N1C=2C(=C(NCC3=CC=CC=C3)N=C(N[C@@H](CC)CO)N2)N=C1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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