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Preclamol hydrochloride

Synonyms: 丙克拉莫, (-)-3-PPP hydrochloride
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Preclamol hydrochloride ((-)-3-PPP hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺自受体 (Dopamine autoreceptor) 激动剂。它在神经药理学研究中具有独特地位,主要通过激活突触前自受体来产生负反馈,从而抑制多巴胺的合成与释放。与直接阻断突触后受体的传统抗精神病药物不同,Preclamol 能够更微妙地调节多巴胺系统的过度活跃。因此,它被认为在精神分裂症(Schizophrenia)研究中具有重要潜力,特别是用于缓解阳性症状,同时可能减少锥体外系副作用。

Preclamol hydrochloride

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货号 T73684Cas号 88768-67-6

别名 丙克拉莫, (-)-3-PPP hydrochloride

Preclamol hydrochloride ((-)-3-PPP hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺自受体 (Dopamine autoreceptor) 激动剂。它在神经药理学研究中具有独特地位,主要通过激活突触前自受体来产生负反馈,从而抑制多巴胺的合成与释放。与直接阻断突触后受体的传统抗精神病药物不同,Preclamol 能够更微妙地调节多巴胺系统的过度活跃。因此,它被认为在精神分裂症(Schizophrenia)研究中具有重要潜力,特别是用于缓解阳性症状,同时可能减少锥体外系副作用。

Preclamol hydrochloride
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产品介绍


生物活性
产品描述
Preclamol hydrochloride ((-)-3-PPP hydrochloride) is a selective dopamine autoreceptor agonist. It functions by specifically activating presynaptic autoreceptors, which triggers a negative feedback loop to inhibit the synthesis and release of dopamine. Unlike conventional neuroleptics that primarily block postsynaptic receptors, Preclamol offers a more refined modulation of the dopaminergic system. This unique pharmacological profile makes it a valuable tool in schizophrenia research, aiming to alleviate psychotic symptoms with a potentially lower risk of extrapyramidal side effects.
体外活性

在生化和电生理实验中,Preclamol hydrochloride表现出对多巴胺自受体的高度选择性结合。它能抑制酪氨酸羟化酶(多巴胺合成的限速酶)的活性,并显著降低多巴胺能神经元的自发放电频率。这种作用模式使其成为研究神经元突触前调节机制的标准参考化合物 [1]。

别名
丙克拉莫, (-)-3-PPP hydrochloride
化学信息
分子量255.78
分子式C14H22ClNO
CAS No.88768-67-6
SmilesC(CC)N1C[C@@H](CCC1)C2=CC(O)=CC=C2.Cl
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (156.38 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9096 mL19.5480 mL39.0961 mL195.4805 mL
5 mM0.7819 mL3.9096 mL7.8192 mL39.0961 mL
10 mM0.3910 mL1.9548 mL3.9096 mL19.5480 mL
20 mM0.1955 mL0.9774 mL1.9548 mL9.7740 mL
50 mM0.0782 mL0.3910 mL0.7819 mL3.9096 mL
100 mM0.0391 mL0.1955 mL0.3910 mL1.9548 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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