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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50 T | ¥ 517 | 10-12日内发货 |
肝酯酶水解α-乙酸萘酯产生α-萘酚,可与固蓝B盐形成紫红色偶氮化合物,在595nm有特征吸收峰,颜色深浅在一定范围内与肝酯酶活性成正相关。
50T/24S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0288V-A | 75mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0288V-B | 3mL×1瓶 | 4℃避光保存; |
| CB0288V-C | 20mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0288V-D | 3mL×1瓶 | 4℃避光保存; |
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、天平、冷冻离心机、研钵、水浴锅。
二、样品处理
1.组织:按照质量(g):CB0288V-A体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL CB0288V-A)加入CB0288V-A,冰浴匀浆后于4℃,10000g离心10min,取上清待测。
2.细胞:按照细胞数量(104个):CB0288V-A体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL CB0288V-A)加入CB0288V-A,冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后于4℃,10000g离心10min,取上清待测。
3.血清:直接测定。
三、测定步骤:
1.分光光度计预热30 min,调节波长到595nm,蒸馏水调零。
2.样本测定(在EP管中加入):
| 试剂名称 | 对照管 (µL) | 测定管 (µL) |
|---|---|---|
| 样品 | 100 | 100 |
| CB0288V-A | 450 | 400 |
| CB0288V-B | 50 | |
| 混匀,30℃水浴10min | ||
| CB0288V-C | 400 | 400 |
| CB0288V-D | 50 | 50 |
| 充分混匀,30℃静置5min,于1mL玻璃比色皿,蒸馏水调零,测定595nm处吸光值,记为A对照管和A测定管,△A=A测定管- A对照管 | ||
四、HL酶活计算公式:
标准曲线:y= 0.1519 x -0.1241,R2=0.9994
1.按照蛋白浓度计算
酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解α-乙酸萘酯产生1μmol α-萘酚为一个酶活力单位。
HL活性 (μmol /min/mg prot) = (△A+0.1241)÷0.1519×V反总÷(V样×Cpr)÷T =6.58×(△A+0.1241)÷Cpr
2.按照样本质量计算:
酶活性定义:每克组织每分钟水解α-乙酸萘酯产生1μmol α-萘酚为一个酶活力单位。
HL活性 (μmol /min /g 鲜重) = (△A+0.1241)÷0.1519×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T =6.58×(△A+0.1241)÷W
3.按照细胞数量计算
酶活性定义:每104个细胞每分钟水解α-乙酸萘酯产生1μmol α-萘酚为一个酶活力单位。
HL活性 (μmol /min /104 cell) = (△A+0.1241)÷0.1519×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总)÷T =6.58×(△A+0.1241)÷细胞数量
4.按照液体体积计算
酶活性定义:每毫升血清每分钟水解α-乙酸萘酯产生1μmol α-萘酚为一个酶活力单位。
HL活性 (μmol /min /mL) = (△A+0.1241)÷0.1519×V反总÷V样÷T =6.58×(△A+0.1241)
注:V反总:反应总体积,1mL;V样:反应体系中加入样本体积,0.1mL;W:样本质量,g;V样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,10min。
1.蛋白定量测定,建议使用TargetMol生产的BCA Protein Quantification Kit (C0050)。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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