Lucifer Yellow CH 标记溶酶体[3]
一、染料摄取

1. 将 Thio-macrophages 或 J774.2 细胞接种于载玻片上。
2. 在含有 Lucifer Yellow CH（1 mg/mL）的培养基中孵育 1-2 小时。

二、清洗
用冰冷的 PD 缓冲液（137 mM NaCl/3 mM KCl/7 mM 磷酸盐，pH 7.4）清洗细胞。

三、染料外流
将细胞转入不含 Lucifer Yellow CH 的 M1OF 培养基中，继续孵育 20-30 分钟（37°C），以允许染料从小泡/内体区释放。

四、显微观察
载玻片倒置在显微镜载玻片上，使用 M1OF（37°C）作为细胞培养基。
通过 Zeiss 光学显微镜（配备 63x 油浸物镜，n.a. 1.4）观察活细胞，并使用 Kodak Tri-X 胶片拍摄（ASA 400）。

注意事项：
本方案来源于参考文献。根据其他文献和实验目的的不同，Lucifer Yellow CH 的实际工作浓度通常在 0.05 至 1 mg/mL 之间。请根据具体实验需求调整使用浓度。