Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
c-Met/HDAC-IN-2 是一种高效的c-Met 和HDAC 双重抑制剂,对HDAC1与c-Met 的IC50分别为 18.49 nM 和 5.40 nM。c-Met/HDAC-IN-2 对几种癌细胞具有抗增殖活性。c-Met/HDAC-IN-2 能将 HCT-116 细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。c-Met/HDAC-IN-2 可用于抗癌耐药研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 18,300 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 24,300 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 31,500 | 10-14周 |
产品描述 | c-Met/HDAC-IN-2 is a potent dual inhibitor of c-Met and HDAC, exhibiting IC50 values of 5.40 nM for c-Met and 18.49 nM for HDAC1, respectively. It demonstrates antiproliferative effects on various cancer cell lines, induces G2/M-phase arrest, and triggers apoptosis in HCT-116 cells, making it a promising candidate for anti-cancer resistance research. |
分子量 | 623.66 |
分子式 | C34H33N5O7 |
CAS No. | 2740495-53-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
c-Met/HDAC-IN-2 2740495-53-6 Inhibitor inhibitor inhibit