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TCN 237 是NR2B亚基NMDA受体的拮抗剂(Ki = 0.85 nM)。它在全细胞膜片钳实验中,选择性地抑制表达NR2B亚基的NMDA受体的L-M(TK-)细胞中谷氨酸和甘氨酸诱导的电流,而对表达NR2A或NR2D亚基的NMDA受体的L-M(TK-)细胞以及表达NR2C亚基的NMDA受体的HEK293细胞影响较小。TCN 237(3 mg/kg)能够抑制大鼠中由卡拉胶引起的机械痛觉过敏。
TCN 237 是NR2B亚基NMDA受体的拮抗剂(Ki = 0.85 nM)。它在全细胞膜片钳实验中,选择性地抑制表达NR2B亚基的NMDA受体的L-M(TK-)细胞中谷氨酸和甘氨酸诱导的电流,而对表达NR2A或NR2D亚基的NMDA受体的L-M(TK-)细胞以及表达NR2C亚基的NMDA受体的HEK293细胞影响较小。TCN 237(3 mg/kg)能够抑制大鼠中由卡拉胶引起的机械痛觉过敏。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | TCN 237 serves as an antagonist of NR2B subunit-containing NMDA receptors, with a Ki value of 0.85 nM. It specifically blocks glutamate and glycine-induced currents in whole-cell patch-clamp assays when using L-M(TK-) cells expressing NR2B subunit-containing NMDA receptors. This is in contrast to its effect on L-M(TK-) cells with NR2A- or NR2D subunit-containing receptors and HEK293 cells with NR2C subunit-containing receptors. Additionally, TCN 237 at 3 mg/kg dosage mitigates carrageenan-induced mechanical hyperalgesia in rats. |
分子量 | 412.33 |
分子式 | C20H24Cl2FN3O |
CAS No. | 1784252-90-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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