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BI-2493

BI-2493

产品编号 T72061   CAS 2937344-16-4

BI-2493 是高度选择的泛 KRAS 抑制剂,是 BI-2865 的结构类似物。BI-2493 具有抗肿瘤活性,可抑制肿瘤细胞生长,可用于癌症疾病的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
BI-2493 Chemical Structure
BI-2493, CAS 2937344-16-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,860 8-10周
5 mg ¥ 5,680 8-10周
10 mg ¥ 7,830 8-10周
25 mg ¥ 11,800 8-10周
50 mg ¥ 15,800 8-10周
100 mg ¥ 21,600 8-10周
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产品目录号及名称: BI-2493 (T72061)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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纯度: 99.49% ee: 100%
纯度: 98.66% ee: 100%
纯度: 98.55% ee: 100%
纯度: 98.29%
纯度: 98.27% ee: 100%
纯度: 97.58% ee: 100%
纯度: 97.03% ee: 100%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BI-2493 is a highly selective pan-KRAS inhibitor and structural analog of BI-2865.BI-2493 exhibits antitumor activity and inhibits tumor cell growth and can be used in the study of cancerous diseases.BI-2493 is a highly selective pan-KRAS inhibitor and structural analog of BI-2865.
体外活性 通过转染不同的突变 KRAS 癌基因(例如 KRAS G12C、KRAS G12D、KRAS G12V)而依赖 KRAS 的 Ba/F3 细胞系中,BI-2493 抑制增殖,IC50 值 < 140 nM [1]。
体内活性 BI-2493(90mg/kg;灌胃)可减弱携带 KRAS G12C、G12D、G12V 和 A146V 突变模型的小鼠的肿瘤生长,且不会对小鼠造成明显的毒性[1]。
分子量 461.58
分子式 C24H27N7OS
CAS No. 2937344-16-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (129.99 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1665 mL 10.8324 mL 21.6647 mL 54.1618 mL
5 mM 0.4333 mL 2.1665 mL 4.3329 mL 10.8324 mL
10 mM 0.2166 mL 1.0832 mL 2.1665 mL 5.4162 mL
20 mM 0.1083 mL 0.5416 mL 1.0832 mL 2.7081 mL
50 mM 0.0433 mL 0.2166 mL 0.4333 mL 1.0832 mL
100 mM 0.0217 mL 0.1083 mL 0.2166 mL 0.5416 mL

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1. Kim D, et al. Pan-KRAS inhibitor disables oncogenic signalling and tumour growth. Nature. 2023 Jul;619(7968):160-166.
(R)-BI-2852 NSC 23766 trihydrochloride KRAS inhibitor-9 KRAS G12C inhibitor 15 KB-5246 ASP2453 ML-098 Cysmethynil

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BI-2493 2937344-16-4 GPCR/G Protein MAPK Ras BI2493 BI 2493 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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