Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cochliodone A 是一种从深海衍生真菌Chaetomium sp.培养物中分离的活性化合物,展示出了抗细菌和抗癌的特性。该化合物对多种细菌显示出有效的抑制作用,其最小抑菌浓度(MICs)分别为:V. vulnificus 15.3 μg/mL,V. rotiferianus 32.7 μg/mL,S. aureus ATCC 43300 15.9 μg/mL 和 S. aureus CGMCC 1.12409 16.3 μg/mL。Cochliodone A 同时对不同的癌细胞系也有抑制效果,其半数抑制浓度(IC50s)分别为:A549 28.1 μM,HeLa 20.7 μM,和 Hep G2 23.2 μM。
产品描述 | Cochliodone A, a bioactive compound isolated from the deep-sea fungus Chaetomium sp., exhibits both antibacterial and anticancer properties. This substance demonstrates toxicity against multiple bacterial strains, as evidenced by its minimum inhibitory concentrations (MICs) of 15.3 μg/mL for V. vulnificus, 32.7 μg/mL for V. rotiferianus, 15.9 μg/mL for S. aureus ATCC 43300, and 16.3 μg/mL for S. aureus CGMCC 1.12409. Additionally, Cochliodone A effectively inhibits several cancer cell lines, with half-maximal inhibitory concentrations (IC50s) recorded at 28.1 μM for A549, 20.7 μM for HeLa, and 23.2 μM for Hep G2 [1]. |
分子量 | 638.66 |
分子式 | C34H38O12 |
CAS No. | 1072931-48-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Cochliodone A 1072931-48-6 Inhibitor inhibitor inhibit