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ML204

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纯度: 99.72%

货号 T2298Cas号 5465-86-1

ML204 是有效的TRPC4/TRPC5通道选择性抑制剂,相比于 TRPC6 ,对TRPC4/TRPC5通道的选择性高出 19 倍,不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+通道。

ML204
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ML204 是有效的TRPC4/TRPC5通道选择性抑制剂,相比于 TRPC6 ,对TRPC4/TRPC5通道的选择性高出 19 倍,不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+通道。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 122
现货
5 mg
¥ 248
现货
10 mg
¥ 398
现货
25 mg
¥ 642
现货
50 mg
¥ 893
现货
100 mg
¥ 1,390
现货
500 mg
¥ 3,310
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 273
现货
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产品介绍


ML204 AI Summary
ML204 exhibits a wide range of bioactivities, acting as both an inhibitor and an activator across various biological pathways and proteins. It shows inhibitory activity against Human Jumonji Domain Containing 2E (JMJD2E), ROR gamma transcriptional activity, L3MBTL1, Human alpha-Glucosidase, transient receptor potential cation channel C4 (TRPC4), HP1-beta Chromodomain interactions with Methylated Histone Tails, Polymerase Iota, and Secretory Acid Sphingomyelinase (S-ASM). It has potential as a chaperone treatment for Pompe Disease by modulating Human alpha-Glucosidase. ML204 selectively inhibits TRPC4 with an EC50 of 2.7 nM and shows a selectivity ratio of 19 towards mouse TRPC4 beta over TRPC6, with IC50 values ranging from 840.0 nM to 2600.0 nM. It also demonstrates activity in reducing DAMGO-induced intracellular calcium levels and inhibiting acetylcholine-induced membrane potential. Additionally, this compound exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2: it inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Caco-2 cells with an inhibition rate of 6.91% at 10 μM after 48 hours and reduces SARS-CoV-2 3CL-Pro protease activity at 20 μM with 12.37% inhibition. Moreover, ML204 shows inhibitory activity on human HDAC6, with varying inhibition percentages depending on the peptide substrate used..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
ML204 is a novel potent antagonist that selectively modulates native TRPC4/C5 ion channels.
化学信息
分子量226.32
分子式C15H18N2
CAS No.5465-86-1
SmilesCc1cc(nc2ccccc12)N1CCCCC1
密度1.102g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (243.02 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (8.84 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.4185 mL22.0926 mL44.1852 mL220.9261 mL
5 mM0.8837 mL4.4185 mL8.8370 mL44.1852 mL
10 mM0.4419 mL2.2093 mL4.4185 mL22.0926 mL
20 mM0.2209 mL1.1046 mL2.2093 mL11.0463 mL
50 mM0.0884 mL0.4419 mL0.8837 mL4.4185 mL
100 mM0.0442 mL0.2209 mL0.4419 mL2.2093 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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