方法：将Tcon细胞在补充IL-2的条件下用Cosalane (10-30 μg/mL) 处理72小时，观察细胞生长。
结果：Cosalane可促进Tcon细胞强劲生长，且细胞数量没有差异。[1]
方法：使用Cosalane处理人或鼠细胞，检测其对CCL19和CCL21诱导的趋化作用及受体激活的阻断作用。
结果：Cosalane (10 μg/mL，1小时) 可降低人H9细胞和小鼠T细胞对CCL19和CCL21的趋化作用；且Cosalane对人和鼠类受体直系同源物活性相似，在阻断CCL19激活受体方面（IC50：人0.207 μM，鼠0.193 μM）比阻断CCL21（IC50：人2.66 μM，鼠1.98 μM）更有效。[2]

方法：在B6D2小鼠模型中，将Cosalane（15 μg/mL）经体外细胞培养后于移植前1小时静脉注射，于移植后第14天检测宿主结肠中TNF和IFN-γ水平；并在P815鼠肥大细胞瘤白血病模型中单次静脉注射Cosalane（15 μg/mL，体外培养后），观察肿瘤生长和生存期。
结果：Cosalane处理组小鼠结肠中TNF和IFN-γ水平降低，且肿瘤生长显著抑制，总生存期延长。[1]
方法：在SD大鼠中单次静脉注射不同剂量Cosalane（1-10 mg/kg），测定其药代动力学参数；并在正常和BC大鼠中单次静脉注射Cosalane（10 mg/kg），分析血浆药物消除过程。
结果：Cosalane在大鼠中的稳态分布容积（Vdss）呈剂量依赖性，10 mg/kg时为23.1 mL/g，5 mg/kg时为12.6 mL/g；且药物从血浆中呈双指数方式消除。[3]