在代表白色脂肪组织（3T3-L1和3T3-F442A）和棕色脂肪组织（HIB-1B）以及骨骼肌（L6）的细胞系中，Darglitazone（30 μM）通过PPAR-γ激活UCP2基因表达，并增加了解耦蛋白2（UCP2）mRNA的含量[1]。

在雄性糖尿病ob/ob小鼠中，Darglitazone显著降低了ob/ob小鼠在恢复24小时后的梗死大小。它使血糖正常化，并减少了糖尿病ob/ob小鼠中的循环甘油三酯(TG)和极低密度脂蛋白(VLDL)，而对非糖尿病小鼠没有任何影响。Darglitazone治疗恢复了糖尿病小鼠中缺失的急性脑部炎症反应，并显著改善了它们对低氧缺血(H/I)侮辱的恢复。