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Beauvericin

Name: Beauvericin
Brand: TargetMol
SKU: T14523
Price: 638 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

货号 T14523Cas号 26048-05-5

别名 白僵菌素

Beauvericin 是一种镰刀菌霉菌毒素。Beauvericin 在大鼠肝微粒体酶实验中对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）有抑制作用，其 IC50 值为 3 μM。

为众多的药物研发团队赋能，

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Beauvericin

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很棒

货号 T14523 别名 白僵菌素Cas号 26048-05-5

Beauvericin 是一种镰刀菌霉菌毒素。Beauvericin 在大鼠肝微粒体酶实验中对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）有抑制作用，其 IC50 值为 3 μM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 638	现货
5 mg	¥ 1,570	现货
10 mg	¥ 2,330	现货
25 mg	¥ 3,930	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 2,080	现货

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产品介绍

Beauvericin AI Summary

Beauvericin exhibits significant antifungal activity against Candida albicans ATCC 24433, with a MIC of >100.0 μg/mL in a standard broth microdilution assay. Its antifungal efficacy improves substantially when combined with fluconazole, reducing the MIC to 1.3 μg/mL, indicative of a synergistic effect. This synergy is further supported by a low fractional inhibition concentration ratio and index. The compound also demonstrates antibiofilm activity, achieving a MIC=>80 of 40.0 μg/mL in the presence of fluconazole, again displaying synergistic properties and potentiation of fluconazole's activity. In addition to its antifungal properties, Beauvericin shows antiproliferative effects against various cell lines. It exhibits an IC50 of 4300.0 nM against human Huh-7 liver cancer cells, 8700.0 nM against rat MRMT-1 mammary carcinoma cells, and 1000.0 nM against human HepG2 liver cancer cells, as determined by the CCK-8 assay after 48 hours of treatment. Furthermore, the compound inhibits SOAT activity in mouse J774 macrophages with an IC50 of 5600.0 nM. Overall, Beauvericin demonstrates promising antifungal, antibiofilm, and antiproliferative activities, making it a potential candidate for further development in both antimicrobial and anticancer therapies..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Beauvericin, a Fusarium mycotoxin, inhibits acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) in rat liver microsomal enzyme assays with an IC50 value of 3 μM.
靶点活性	ACAT:3 μM
别名	白僵菌素

化学信息

分子量	783.95
分子式	C₄₅H₅₇N₃O₉
CAS No.	26048-05-5
Smiles	CC(C)[C@H]1OC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)N(C)C(=O)[C@H](OC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)N(C)C(=O)[C@H](OC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)N(C)C1=O)C(C)C)C(C)C
密度	1.31g/cm3
Sequence	cyclo[D-OVal-N(Me)Phe-D-OVal-N(Me)Phe-D-OVal-N(Me)Phe]
Sequence Short	cyclo(VFVFVF)

储存&溶解度

存储

溶解度信息

DMSO: 78.4 mg/mL (100.01 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.2756 mL	6.3780 mL	12.7559 mL	63.7796 mL
5 mM	0.2551 mL	1.2756 mL	2.5512 mL	12.7559 mL
10 mM	0.1276 mL	0.6378 mL	1.2756 mL	6.3780 mL
20 mM	0.0638 mL	0.3189 mL	0.6378 mL	3.1890 mL
50 mM	0.0255 mL	0.1276 mL	0.2551 mL	1.2756 mL
100 mM	0.0128 mL	0.0638 mL	0.1276 mL	0.6378 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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Beauvericin ACAT

Beauvericin

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引用文献

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