SRT1720（10、30、100 mg/kg，口服）在4周后显著降低高胰岛素血症，部分地将升高的胰岛素水平正常化，效果类似于罗格列酮治疗。在Lepob/ob小鼠中，SRT1720治疗显著降低空腹血糖至接近正常水平[1]。SRT1720能够抵御饮食诱导的肥胖在小鼠中产生的负面效应，并通过SIRT1的下游靶点如PGC1α和FOXO1与脂肪酸及氧化代谢的代谢适应有关[2]。在肺气肿发展过程中，SRT1720 (50-100 mg/kg，口服)缓解了由弹性酶引起的肺气腔扩大和肺功能损伤，以及降低了WT小鼠的动脉氧饱和度[3]。