keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是针对多种 hNaV 子型的有效 NaV 抑制剂,其 IC50 值针对 hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。该化合物还能剂量依赖性地抑制 OD1 激活剂诱导的小鼠 NaV1.7 导致的疼痛反应。
产品描述 | m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) is a potent inhibitor of sodium channels (NaV), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (IC50s) of 3.3 nM for hNaV1.7, 6.8 nM for hNaV1.6, 7.2 nM for hNaV1.3, 8.4 nM for hNaV1.1, 11.9 nM for hNaV1.2, and 369 nM for hNaV1.4 in the QPatch assay. It also dose-dependently alleviates spontaneous pain in a rodent model when induced by the NaV1.7 activator OD1 [1]. |
别名 | m3-HwTx-IV |
分子量 | 3985.69 |
分子式 | C170H271N53O46S6 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
m3-Huwentoxin IV Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel m3-HwTx-IV Inhibitor inhibitor inhibit