keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VPM-p15是一种合成多肽激动剂,针对粘附G蛋白偶联受体(GPCR) G2 (ADGRG2)而设计,ADGRG2是一种孤儿GPCR,与男性不育有关。在表达人类ADGRG2的HEK293细胞中,它能诱导cAMP积累(EC50 = 1.41 µM)。
产品描述 | VPM-p15, a synthetic peptide agonist targeting the adhesion G protein-coupled receptor (GPCR) G2 (ADGRG2)—an orphan GPCR implicated in male infertility—facilitates cAMP accumulation in HEK293 cells expressing human ADGRG2, demonstrating efficacy with an EC50 value of 1.41 µM. |
别名 | T1V/F3Phe(4-Me) |
分子量 | 1631.90 |
分子式 | C75H126N18O22.XCF3COOH |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VPM-p15 TFA T1V/F3Phe(4-Me) Inhibitor inhibitor inhibit