BI-847325对BRAF突变和对vemurafenib有抗药性的黑色素瘤细胞显示出增长抑制效果，IC50值介于0.3 nM到2 μM之间，并且能防止六种BRAF突变的黑色素瘤细胞系的集群形成。BI-847325还通过降低Mcl-1表达来诱导细胞凋亡。[1]

GSK2292767在选择性上显著偏向PI3Kδ，相较于其他密切相关的同型体而言。在与疾病相关的布朗挪威鼠急性OVA模型中，针对Th2驱动的肺部炎症显示出活性[1]。