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GSK2292767
货号 T6850Cas号 1254036-66-2 一键复制产品信息
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还可以GSK2292767 是选择性的PI3Kδ的抑制剂，pIC50=10.1。它的选择性比其他 PI3K 亚型高的 500 倍以上。它可用于研究呼吸系统疾病。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。
GSK2292767
一键复制产品信息 还可以货号 T6850Cas号 1254036-66-2
GSK2292767 是选择性的PI3Kδ的抑制剂，pIC50=10.1。它的选择性比其他 PI3K 亚型高的 500 倍以上。它可用于研究呼吸系统疾病。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。
其他形式的 “GSK2292767”:
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,080 | 35日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 4,970 | 35日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 9,200 | 35日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 19,700 | 35日内发货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | GSK2292767 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended. |
| 靶点活性 | PI3Kδ:10.1 (pIC50) |
| 体外活性 | BI-847325对BRAF突变和对vemurafenib有抗药性的黑色素瘤细胞显示出增长抑制效果，IC50值介于0.3 nM到2 μM之间，并且能防止六种BRAF突变的黑色素瘤细胞系的集群形成。BI-847325还通过降低Mcl-1表达来诱导细胞凋亡。[1] |
| 体内活性 | GSK2292767在选择性上显著偏向PI3Kδ，相较于其他密切相关的同型体而言。在与疾病相关的布朗挪威鼠急性OVA模型中，针对Th2驱动的肺部炎症显示出活性[1]。 |
| 分子量 | 512.58 |
| 分子式 | C24H28N6O5S |
| CAS No. | 1254036-66-2 |
| Smiles | C(C=1OC(C2=C3C(=CC(=C2)C=4C=C(NS(C)(=O)=O)C(OC)=NC4)NN=C3)=NC1)N5C[C@H](C)O[C@H](C)C5 |
| 密度 | 1.360 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 93 mg/mL (181.44 mM), Sonication is recommended. Ethanol: <1 mg/mL H2O: <1 mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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