Name: GSK2292767
Brand: TargetMol
SKU: T6850
Rating: 4.5 (1 reviews)

规格

价格

库存

数量

1 mg

¥ 1,080

35日内发货

5 mg

¥ 4,970

35日内发货

10 mg

¥ 9,200

35日内发货

25 mg

¥ 19,700

35日内发货

产品介绍

生物活性

产品描述	GSK2292767 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.
靶点活性	PI3Kδ:10.1 (pIC50)
体外活性	BI-847325对BRAF突变和对vemurafenib有抗药性的黑色素瘤细胞显示出增长抑制效果，IC50值介于0.3 nM到2 μM之间，并且能防止六种BRAF突变的黑色素瘤细胞系的集群形成。BI-847325还通过降低Mcl-1表达来诱导细胞凋亡。[1]
体内活性	GSK2292767在选择性上显著偏向PI3Kδ，相较于其他密切相关的同型体而言。在与疾病相关的布朗挪威鼠急性OVA模型中，针对Th2驱动的肺部炎症显示出活性[1]。

化学信息

分子量	512.58
分子式	C₂₄H₂₈N₆O₅S
CAS No.	1254036-66-2
密度	1.360 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 93 mg/mL (181.44 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: <1 mg/mL

H2O: <1 mg/mL

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.9509 mL	9.7546 mL	19.5091 mL	97.5457 mL
5 mM	0.3902 mL	1.9509 mL	3.9018 mL	19.5091 mL
10 mM	0.1951 mL	0.9755 mL	1.9509 mL	9.7546 mL
20 mM	0.0975 mL	0.4877 mL	0.9755 mL	4.8773 mL
50 mM	0.0390 mL	0.1951 mL	0.3902 mL	1.9509 mL
100 mM	0.0195 mL	0.0975 mL	0.1951 mL	0.9755 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

GSK2292767

GSK2292767

产品介绍

计算器

体内实验配液计算器

剂量转换

引用文献

关键词

评论列表