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SMARt751
还可以
产品编号 T205582Cas号 1616370-52-5
SMARt751 靶向转录调控因子VirS，抑制其DNA结合能力，并上调mymA操纵子的表达，激活Ethionamide，增强其抗菌活性。SMARt751 提高了Ethionamide对结核分枝杆菌M. tuberculosis的效力，逆转其耐药性。在小鼠模型中，SMARt751 提升了Ethionamide的抗菌效果，同时降低了其有效剂量。此外，SMARt751 具备穿透血脑屏障的能力。
SMARt751
还可以产品编号 T205582Cas号 1616370-52-5
SMARt751 靶向转录调控因子VirS，抑制其DNA结合能力，并上调mymA操纵子的表达，激活Ethionamide，增强其抗菌活性。SMARt751 提高了Ethionamide对结核分枝杆菌M. tuberculosis的效力，逆转其耐药性。在小鼠模型中，SMARt751 提升了Ethionamide的抗菌效果，同时降低了其有效剂量。此外，SMARt751 具备穿透血脑屏障的能力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SMARt751 targets the transcriptional regulator VirS, inhibiting its ability to bind DNA, which in turn enhances the expression of the mymA operon and activates Ethionamide. This activation increases the antimicrobial efficacy of Ethionamide against Mycobacterium tuberculosis, and overcomes its resistance. Furthermore, SMARt751 augments Ethionamide's antibacterial activity in mouse models and reduces its effective dose. Additionally, SMARt751 can permeate the blood-brain barrier. |
| 分子量 | 303.295 |
| 分子式 | C15H17F4NO |
| CAS No. | 1616370-52-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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