Anandamide通过CB2受体，缓解大鼠初代微胶质细胞培养中由脂多糖(LPS)引起的神经炎症。内源性大麻素，特别是Anandamide (AEA)，可以激活多种其他受体，如PPARS、TRPV1和GPR18/GPR55 [1]。

Anandamide是一种与CB1R和CB2R均有结合作用的内源性大麻素。为了评估CBR激活对全身葡萄糖稳态的影响，通过单次腹腔注射Anandamide（10 mg/kg）后，测定葡萄糖耐受性。与对照组相比，接受Anandamide处理的小鼠在摄入葡萄糖后血糖增加幅度显著较小。这与通过AUC0-2h计算所示的葡萄糖耐受性改善有关[2]。