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ELQ-300

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纯度: 97.28%

货号 T5477Cas号 1354745-52-0

ELQ-300 是一种有口服生物活性的抗疟疾剂,可作为细胞色素 bc1 复合物的还原位点的抑制剂

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ELQ-300 是一种有口服生物活性的抗疟疾剂,可作为细胞色素 bc1 复合物的还原位点的抑制剂

规格价格库存数量
1 mg
¥ 273
现货
5 mg
¥ 596
现货
10 mg
¥ 953
现货
25 mg
¥ 1,930
现货
50 mg
¥ 2,770
现货
100 mg
¥ 3,880
现货
200 mg
¥ 5,280
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 592
现货
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产品介绍


ELQ-300 AI Summary
ELQ-300 exhibits potent antimalarial activity, demonstrating high solubility at pH 6.8 with solubility levels below 1000.0 nM. It is notably effective against clinical isolates of Plasmodium falciparum with an EC50 value of 1.0 nM and shows low EC50 values across various strains of Plasmodium falciparum and Plasmodium yoelii. The compound specifically targets the malaria parasite's cytochrome bc1 complex with high selectivity and minimal cytotoxicity against human HepG2 cells. It showcases remarkable effectiveness against blood-stage infections of Plasmodium yoelii in mice with ED50 values as low as 0.016 mg kg-1 and demonstrates a low IC50 of 5.0 nM against Plasmodium falciparum 3D7 and 3.0 nM against atovaquone-resistant strains. Additionally, ELQ-300 exhibits significant antimalarial activity in vivo against various Plasmodium falciparum strains and has an IC50 of 20.0 nM against wild-type Dd2 and 148.0 nM against drug-resistant Dd2 harboring the CytB Ile22Leu mutation, highlighting its potential as a promising candidate for antimalarial drug development..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
ELQ-300 is bioavailable antimalarial agent, acts as an inhibitor of the reductive (Qi) site of the cytochrome bc1 complex (cyt bc1)
化学信息
分子量475.84
分子式C24H17ClF3NO4
CAS No.1354745-52-0
SmilesCOc1cc2[nH]c(C)c(-c3ccc(Oc4ccc(OC(F)(F)F)cc4)cc3)c(=O)c2cc1Cl
密度1.362 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 15.62 mg/mL (32.83 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1015 mL10.5077 mL21.0155 mL105.0773 mL
5 mM0.4203 mL2.1015 mL4.2031 mL21.0155 mL
10 mM0.2102 mL1.0508 mL2.1015 mL10.5077 mL
20 mM0.1051 mL0.5254 mL1.0508 mL5.2539 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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