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AGI-026
很棒产品编号 T26575Cas号 1446501-77-4
别名 AGI-12026, AGI12026, AGI026, AGI 026
AGI-026（AGI-12026）是一种新型和有效的突变体异柠檬酸脱氢酶mIDH1/2双重抑制剂，具有口服和穿透血脑屏障的优点，脑组织中的药物浓度与血浆浓度的比值（脑/血浆比）达到 1.5，能够减少致癌代谢物 d-2-羟基戊二酸（2-HG） 的积累，用于研究mIDH胶质瘤。
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AGI-026
很棒 纯度: 99.86%
产品编号 T26575 别名 AGI-12026, AGI12026, AGI026, AGI 026Cas号 1446501-77-4
AGI-026（AGI-12026）是一种新型和有效的突变体异柠檬酸脱氢酶mIDH1/2双重抑制剂，具有口服和穿透血脑屏障的优点，脑组织中的药物浓度与血浆浓度的比值（脑/血浆比）达到 1.5，能够减少致癌代谢物 d-2-羟基戊二酸（2-HG） 的积累，用于研究mIDH胶质瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
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与"AGI-026"相关的抑制剂
AGI-6780
客户已引用
T18091432660-47-3
AGI6780 能够选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q，IC50=23±1.7 nM。它对IDH2WT 的作用效果微弱，IC50=190±8.1 nM。
- ¥ 237
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数量
客户已引用 AGI-5198
IDH-C35
T21041355326-35-0
AGI-5198 (IDH-C35) 是一种选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂，IC50=0.07 μM。
- ¥ 178
规格
数量
Mutant IDH1-IN-1
IDH1-IN-1
T20431355326-21-4
Mutant IDH1-IN-1 是 IDH1突变体的选择性抑制剂，能够作用于突变体 IDH1 R132C/R132C (IC50:4 nM) ，IDH1 R132H/R132H (IC50:42 nM) ，IDH1 R132H/WT (IC50:80 nM) 和野生型 IDH1 (IC50:143 nM)。
- ¥ 728
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IHMT-IDH1-053
T78758
IHMT-IDH1-053（compound 16）为高选择性不可逆IDH1R132H突变抑制剂，IC50值仅为4.7 nM。对IDH1wt和IDH2wt/突变体活性低。该化合物在IDH1R132H突变293T细胞中显著抑制2-羟基戊二酸（2-HG）生成，IC50为28 nM。IHMT-IDH1-053通过与IDH1R132H蛋白的Cys269残基形成共价键，结合至NADPH结合袋附近的变构袋。此外，它能够抑制携带IDH1R132突变的HT1080细胞系及原代AML细胞增殖。
- 待询
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Ivosidenib
艾伏尼布, AG-120
T36171448347-49-6
Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂，能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性，具有研究 AML 的潜力。
- ¥ 352
规格
数量
Mutant IDH1 inhibitor
T161611429180-08-4
Mutant IDH1 inhibitor 是一种突变型IDH1 R132H 的抑制剂，IC50<72 nM。
- ¥ 337
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数量
Mutant IDH1-IN-2
T121281429176-69-1In house
Mutant IDH1-IN-2是突变型异柠檬酸脱氢酶蛋白抑制剂, 在荧光生物化学检测中IC50为16.6 nM，LS-MS 生物化学检测中IC50为＜22 nM,。
- ¥ 597
规格
数量
Vorasidenib
PVM/MA共聚物, PVM/MA, AG-881
T73071644545-52-7
Vorasidenib (PVM/MA) 是口服具有活力的、脑渗透的突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 双重抑制剂。
- ¥ 497
规格
数量
Olutasidenib
FT-2102
T163841887014-12-1
Olutasidenib (FT-2102) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的、突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的选择性有效抑制剂，对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C 的IC50分别为 21.2 nM 和 114 nM，可用于急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征的研究。
- ¥ 579
规格
数量
Enasidenib
恩西地平, AG-221
T23461446502-11-9
Enasidenib (AG-221) 是口服具有活力的、可逆的、选择性IDH2突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的IC50分别为100 和 400 nM。
- ¥ 243
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AGI-026 (AGI-12026) is a novel and potent dual inhibitor of the mutant isocitrate dehydrogenase mIDH1/2 with the advantages of oral administration and penetration of the blood-brain barrier, with a drug concentration to plasma concentration ratio (brain/plasma ratio) of 1.5 in brain tissue, and the ability to reduce the accumulation of the carcinogenic metabolite d-2-hydroxyglutarate (2-HG), which is used in the study of mIDH gliomas. |
| 别名 | AGI-12026, AGI12026, AGI026, AGI 026 |
| 分子量 | 443.35 |
| 分子式 | C18H15F6N7 |
| CAS No. | 1446501-77-4 |
| Smiles | FC(F)(F)C1=NC(=CC=C1)C=2N=C(N=C(N2)NC(C)C)NC=3C=CN=C(C3)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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