Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ChalconesA-N-5, 一种三羟基查耳酮衍生物化合物,浓度低于100 µM (IC50< 1 mM) 时无细胞毒性,能显着促进细胞增殖。此外,ChalconesA-N-5 能促进受损脑组织中神经元的生长,抑制RSL或erastin诱导的铁死亡,并降低Aβ1-42蛋白聚集引发的脂质过氧化水平。因此,ChalconesA-N-5 作为分子骨架的候选物,对于开发用以研究AD的体内试验先导化合物具有重要潜力。
产品描述 | Chalcones A-N-5, a trihydroxy chalcone derivative, exhibits no cytotoxicity at concentrations below 100 µM (with IC 50 > 1 mM) and notably enhances cell proliferation. It is particularly effective in encouraging neuronal cell growth within damaged brain tissue and demonstrates an ability to inhibit ferroptosis triggered by RSL or erastin, while also reducing lipid peroxidation levels associated with Aβ1-42 protein aggregation. Given these properties, Chalcones A-N-5 represents a promising molecular framework for further development as a lead compound in in vivo studies aimed at researching Alzheimer's Disease (AD) [1]. |
分子量 | 392.41 |
分子式 | C21H20N4O4 |
CAS No. | 2756846-09-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Chalcones A-N-5 2756846-09-8 Inhibitor inhibitor inhibit