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CAY10786

CAY10786

产品编号 T36036   CAS 1239987-91-7
别名: GPR52 antagonist-1

CAY10786 (GPR52 antagonist-1) 是 G 蛋白偶联受体 52 (GPR52, IC50 = 0.63 μM) 的拮抗剂。

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CAY10786 Chemical Structure
CAY10786, CAS 1239987-91-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 248 现货
2 mg ¥ 355 现货
5 mg ¥ 555 现货
10 mg ¥ 889 现货
25 mg ¥ 1,970 现货
50 mg ¥ 3,130 现货
100 mg ¥ 4,590 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 638 现货
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产品目录号及名称: CAY10786 (T36036)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CAY10786 (GPR52 antagonist-1) is an antagonist of G protein-coupled receptor 52 (GPR52, IC50 = 0.63 μM).
体外活性 CAY10786 reduces mutant huntingtin (mHTT) protein levels in STHdhQ7/Q111cells in a concentration-dependent manner. CAY10786 (3 μM) reduces apoptosis induced by growth factor deprivation in primary striatal neurons[1].
体内活性 In the homozygous HdhQ140 mouse model of Huntington’s disease, CAY10786 (5 mg/kg) increases the latency to fall in the rotarod test and decreases striatal levels of soluble and insoluble mHTT[1].
别名 GPR52 antagonist-1
分子量 242.34
分子式 C15H14OS
CAS No. 1239987-91-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Chloroform: 10 mg/mL

DMSO: 245 mg/mL (1010.98 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.1264 mL 20.6322 mL 41.2643 mL 103.1608 mL
5 mM 0.8253 mL 4.1264 mL 8.2529 mL 20.6322 mL
10 mM 0.4126 mL 2.0632 mL 4.1264 mL 10.3161 mL
20 mM 0.2063 mL 1.0316 mL 2.0632 mL 5.158 mL
50 mM 0.0825 mL 0.4126 mL 0.8253 mL 2.0632 mL
100 mM 0.0413 mL 0.2063 mL 0.4126 mL 1.0316 mL

TargetMol Calculator计算器

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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Wang, C., Zhang, Y.-F., Guo, S., et al.GPR52 antagonist reduces huntingtin levels and ameliorates Huntington’s disease-related phenotypesJ. Med. Chem.64(2)941-957(2021)
JNJ-63533054 AF64394 CRTh2 antagonist 2 Dehydroeffusol Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) BMS-903452 Fevipiprant 3-chloro-5-hydroxybenzoic Acid

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CAY10786 1239987-91-7 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR Inhibitor Huntington’s disease inhibit HdhQ140 GPR52 antagonist-1 CAY 10786 CAY-10786 inhibitor

 

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