在人类Adecatumumab和鼠类Adecatumumab的研究中, 观察到在B16/EpCAM 3E3细胞中用Adecatumumab（4 μM；18 h）处理后，绑定动力学活性呈现多样性[2]。Adecatumumab（0.1 ng/mL-0.1 mg/mL；4 h）在天然杀手（NK）细胞中展现出依剂量增减的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）活性[2]。

在小鼠B16/EpCAM异种移植瘤模型中，人类adecatumumab与mu-adecatumumab（每鼠300μg；静脉推注；每周3次）均展现出抑制肿瘤生长的效果[2]。人类adecatumumab与mu-adecatumumab（每鼠300μg；静脉推注；单剂量）在血清浓度上显示双指数曲线进展，其特征为0至10小时的早期分布阶段和终末消除阶段[2]。