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hCAI/II-IN-6

产品编号 T61745 CAS 694466-00-7

hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 >50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。

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hCAI/II-IN-6, CAS 694466-00-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 243	现货
5 mg	￥ 563	现货
10 mg	￥ 897	现货
25 mg	￥ 1,860	现货
50 mg	￥ 2,970	现货
100 mg	￥ 4,790	现货
500 mg	￥ 9,880	现货

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纯度: 97.07%

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产品描述	hCAI/II-IN-6 is a selective and orally active inhibitor of human carbonic anhydrase (CA). hCAI/II-IN-6 inhibited hCA I, hCA II, hCA VII, and hCA XII with Ki values of 220, 4.9, 6.5, and ＞50,000 nM. hCAI/II-IN-6 showed anticonvulsant activity in vivo. hCAI/II-IN-6 can be used to study epilepsy. hCAI/II-IN-6 showed anticonvulsant activity in vivo. hCAI/II-IN-6 can be used to study epilepsy.
靶点活性	CA XII (human):＞50000 nM(Ki ), CA VII (human):6.5 nM(Ki ), CA (human):220 nM(Ki ), CA II (human):4.9 nM(Ki )
体外活性	hCAI/II-IN-6 (0-50 μM) displays inhibitory effects on the activities of hCA I, hCA II, hCA VII, and hCA XII, exhibiting Ki values of 220 nM, 4.9 nM, 6.5 nM, and >50000 nM, respectively.[1]
体内活性	In vivo, hCAI/II-IN-6 (30-100mg/kg; i.p. once; Swiss albino mice) provided seizure attenuation and good anticonvulsant effect and showed an ED 50 of 13.7mg/kg in anticonvulsant quantification study. [1] In vivo, hCAI/II-IN-6 (30 mg/kg; p.o.; once; Swiss albino mice) has been observed to possess anti-MES (maximal electroshock seizure) activity.[1]

分子量	388.48
分子式	C19H24N4O3S
CAS No.	694466-00-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (579.2 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5741 mL	12.8707 mL	25.7414 mL	64.3534 mL
	5 mM	0.5148 mL	2.5741 mL	5.1483 mL	12.8707 mL
	10 mM	0.2574 mL	1.2871 mL	2.5741 mL	6.4353 mL
	20 mM	0.1287 mL	0.6435 mL	1.2871 mL	3.2177 mL
	50 mM	0.0515 mL	0.2574 mL	0.5148 mL	1.2871 mL
	100 mM	0.0257 mL	0.1287 mL	0.2574 mL	0.6435 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mishra CB, et al. Discovery of Benzenesulfonamides with Potent Human Carbonic Anhydrase Inhibitory and Effective Anticonvulsant Action: Design, Synthesis, and Pharmacological Assessment. J Med Chem. 2017;60(6):2456-2469.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

hCAI/II-IN-6 694466-00-7 Metabolism Carbonic Anhydrase Inhibitor inhibitor inhibit

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